永太科技:子公司通过了美国FDA现场检查

10-29 20:56 证券时报网许擎天梅
证券时报e公司讯,永太科技(002326)10月29日晚间公告,全资子公司浙江手心于9月9日至9月12日接受了来自美国食药监局(FDA)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。此次检查主要涉及原料药产品(加巴喷丁,卡比多巴,依托度酸)的生产制造。近日,浙江手心收到FDA出具的的现场核查报告,浙江手心通过了美国FDA现场检查。

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